Farmakokinetyka i farmakodynamika: co to jest i jakie są różnice

Farmakokinetyka i farmakodynamika to odrębne pojęcia związane z działaniem leków na organizm i odwrotnie.

Farmakokinetyka to badanie ścieżki, jaką lek przechodzi w organizmie, od momentu spożycia do momentu jego wydalenia, podczas gdy farmakodynamika polega na badaniu interakcji tego leku z miejscem wiązania, które nastąpi podczas tej ścieżki.

Farmakokinetyka i farmakodynamika: co to jest i jakie są różnice

Farmakokinetyka

Farmakokinetyka polega na badaniu ścieżki, jaką będzie podążał lek od momentu podania aż do jego eliminacji, przechodząc przez procesy wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania. W ten sposób lek znajdzie miejsce połączenia.

1. Absorpcja

Wchłanianie polega na przedostaniu się leku z miejsca podania do krwiobiegu. Podawanie może odbywać się dojelitowo, co oznacza, że ​​lek jest przyjmowany doustnie, podjęzykowo lub doodbytniczo lub pozajelitowo, co oznacza, że ​​lek podaje się dożylnie, podskórnie, śródskórnie lub domięśniowo. 

2. Dystrybucja

Dystrybucja składa się z drogi, którą pokonuje lek po przekroczeniu bariery nabłonka jelitowego do krwiobiegu, który może mieć postać wolną lub być połączony z białkami osocza, a następnie może dotrzeć do kilku miejsc:

  • Miejsce działania terapeutycznego, w którym wywrze zamierzony efekt;
  • Zbiorniki tkankowe, w których będzie gromadzony bez wywierania efektu terapeutycznego;
  • Miejsce niespodziewanego działania, w którym wykonasz niepożądane działanie, powodując skutki uboczne;
  • Miejsce, w którym są metabolizowane, co może nasilać ich działanie lub być inaktywowane;
  • Miejsca, w których są wydalane.

Kiedy lek wiąże się z białkami osocza, nie może przekroczyć bariery, aby dotrzeć do tkanki i wywierać działanie terapeutyczne, więc lek, który ma wysokie powinowactwo do tych białek, będzie miał mniejszą dystrybucję i metabolizm. Jednak czas spędzony w organizmie będzie dłuższy, ponieważ substancja aktywna potrzebuje więcej czasu, aby dotrzeć do miejsca działania i zostać wydaloną.

3. Metabolizm

Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie i mogą wystąpić:

  • Dezaktywuj substancję, która występuje najczęściej;
  • Ułatwiają wydalanie, tworząc bardziej polarne i lepiej rozpuszczalne w wodzie metabolity w celu łatwiejszej eliminacji;
  • Aktywuj pierwotnie nieaktywne związki, zmieniając ich profil farmakokinetyczny i tworząc aktywne metabolity.

Metabolizm leków może również występować rzadziej w płucach, nerkach i nadnerczach.

4. Wydalanie

Wydalanie polega na eliminacji związku przez różne struktury, głównie w nerkach, z których wydalanie odbywa się z moczem. Ponadto metabolity mogą być również usuwane przez inne struktury, takie jak jelita, kał, płuca, jeśli są lotne, oraz skórę przez pot, mleko matki lub łzy.

Na farmakokinetykę może wpływać kilka czynników, takich jak wiek, płeć, masa ciała, choroby i dysfunkcje niektórych narządów lub nawyki, takie jak na przykład palenie i picie alkoholu.

Farmakokinetyka i farmakodynamika: co to jest i jakie są różnice

Farmakodynamika

Farmakodynamika polega na badaniu interakcji leków z ich receptorami, gdzie ćwiczą swój mechanizm działania, wywołując efekt terapeutyczny. 

1. Miejsce akcji

Miejsca działania to miejsca, w których substancje endogenne, które są substancjami wytwarzanymi przez organizm lub egzogennymi, jak w przypadku leków, oddziałują, wywołując reakcję farmakologiczną. Głównymi celami działania substancji czynnych są receptory, w których zwykle wiążą się substancje endogenne, kanały jonowe, transportery, enzymy i białka strukturalne.

2. Mechanizm działania

Mechanizm działania to interakcja chemiczna, jaką dana substancja czynna ma z receptorem, wywołując odpowiedź terapeutyczną.

3. Efekt terapeutyczny

Efekt terapeutyczny to korzystny i pożądany wpływ leku na organizm po podaniu.