Test DNA jest wykonywany w celu analizy materiału genetycznego osoby, identyfikacji możliwych zmian w DNA i sprawdzenia prawdopodobieństwa rozwoju niektórych chorób. Ponadto test DNA stosowany w testach na ojcostwo można wykonać na dowolnym materiale biologicznym, takim jak ślina, włosy czy ślina.
Cena testu różni się w zależności od laboratorium, w którym jest wykonywany, ocenianych obiektywnych i genetycznych markerów, a wynik może zostać wydany w ciągu 24 godzin, gdy celem jest ocena całkowitego genomu osoby, lub kilka tygodni, gdy test jest wykonywany dla sprawdź stopień pokrewieństwa.
Po co to jest
Test DNA może zidentyfikować możliwe zmiany w DNA osoby, wskazując na prawdopodobieństwo rozwoju chorób i możliwość przekazania ich przyszłym pokoleniom, a ponadto jest przydatny do poznania ich pochodzenia i przodków. Zatem niektóre choroby, które test DNA może zidentyfikować, to:
- Różne rodzaje raka;
- Choroby serca;
- Choroba Alzheimera;
- Cukrzyca typu 1 i 2;
- Syndrom niespokojnych nóg;
- Nietolerancja laktozy;
- Choroba Parkinsona;
- Toczeń.
Oprócz wykorzystania w badaniu chorób, testy DNA mogą być również wykorzystywane w poradnictwie genetycznym, które jest procesem dla osób, których celem jest identyfikacja zmian w DNA, które mogą zostać przekazane przyszłemu pokoleniu, oraz prawdopodobieństwo, że te zmiany spowodują chorobę. Zrozum, czym jest poradnictwo genetyczne i jak się je wykonuje.
Testy DNA na ojcostwo
Testy DNA można również przeprowadzić w celu sprawdzenia relacji między rodzicem a dzieckiem. Aby wykonać ten test, konieczne jest pobranie próbki biologicznej od matki, syna i domniemanego ojca, która jest wysyłana do laboratorium w celu analizy.
Chociaż test najczęściej wykonuje się po urodzeniu, można go również wykonać w czasie ciąży. Zobacz, jak wygląda test na ojcostwo.
Jak to się robi
Testy DNA można przeprowadzić z dowolnej próbki biologicznej, takiej jak na przykład krew, włosy, nasienie lub ślina. W przypadku badań DNA wykonywanych z krwią konieczne jest wykonanie pobrania w wiarygodnym laboratorium i przesłanie próbki do analizy.
Istnieją jednak zestawy do odbioru domowego, które można kupić w Internecie lub w niektórych laboratoriach. W takim przypadku należy wetrzeć znajdujący się w zestawie wymaz po wewnętrznej stronie policzków lub wypluć do odpowiedniego pojemnika i wysłać lub zabrać próbkę do laboratorium.
W laboratorium przeprowadzane są analizy molekularne, aby można było przeanalizować całą strukturę ludzkiego DNA, a tym samym sprawdzić ewentualne zmiany lub zgodność między próbkami, na przykład w przypadku ojcostwa.
