Choroba szalonych krów u ludzi, znana naukowo jako choroba Creutzfeldta-Jakoba, może rozwinąć się na trzy różne sposoby: w postaci sporadycznej, która jest najczęstsza i ma nieznaną przyczynę, w postaci dziedzicznej, która występuje z powodu mutacji gen i nabyty, co może wynikać z kontaktu lub spożycia zakażonej wołowiny lub zakażonych przeszczepów tkanek.
Ta choroba nie ma lekarstwa, ponieważ jest wywoływana przez priony, które są nieprawidłowymi białkami, które osadzają się w mózgu i prowadzą do stopniowego rozwoju ostatecznych zmian chorobowych, powodując objawy typowe dla demencji, takie jak na przykład trudności w myśleniu lub mówieniu.
Chociaż forma zarażenia może wystąpić w wyniku spożycia skażonego mięsa, istnieją inne przyczyny, które mogą być przyczyną problemu, takie jak:
- Przeszczep rogówki lub skóry zanieczyszczonej;
- Stosowanie zanieczyszczonych narzędzi w zabiegach chirurgicznych;
- Niewystarczające wszczepienie elektrod mózgowych;
- Zastrzyki z zanieczyszczonymi hormonami wzrostu.
Jednak takie sytuacje są niezwykle rzadkie, ponieważ nowoczesne techniki znacznie zmniejszają ryzyko użycia skażonych tkanin lub materiałów, nie tylko z powodu choroby szalonych krów, ale także innych poważnych chorób, takich jak na przykład AIDS czy tężec.
Istnieją również zapisy osób, które zaraziły się tą chorobą po przetoczeniu krwi w latach 80-tych i dlatego wszystkie osoby, które kiedykolwiek otrzymały krew w swoim życiu, nie mogą oddawać krwi, ponieważ mogły być zakażone, chociaż nigdy nie przejawiały objawów.
Główne objawy i sposób rozpoznawania
Jednym z pierwszych objawów tej choroby jest utrata pamięci. Ponadto jest również powszechne w przypadku:
- Trudności w mówieniu;
- Utrata zdolności myślenia;
- Utrata zdolności do wykonywania skoordynowanych ruchów;
- Trudności w chodzeniu;
- Ciągłe drżenie;
- Rozmazany obraz;
- Bezsenność;
- Zmiany osobowości.
Objawy te pojawiają się zwykle od 6 do 12 lat po zakażeniu i bardzo często mylone są z demencją. Nie ma konkretnych testów, które mogłyby zidentyfikować chorobę szalonych krów, a diagnozę stawia się na podstawie przedstawionych objawów, zwłaszcza gdy istnieje więcej podejrzanych przypadków w tym samym regionie.
Ponadto, aby wykluczyć inne choroby, lekarz może wskazać wykonanie elektroencefalogramu i analizę płynu mózgowo-rdzeniowego. Jedynym sposobem na potwierdzenie rozpoznania jest biopsja lub autopsja mózgu, jednak w przypadku biopsji jest to zabieg, który może stanowić zagrożenie dla osoby ze względu na okolicę, z której konieczne jest pobranie próbki, a nawet istnieje ryzyko uzyskania fałszywie negatywnego wyniku.
Możliwe komplikacje
Rozwój choroby jest szybki, ponieważ od momentu pojawienia się objawów osoba umiera w okresie od 6 miesięcy do roku. Wraz z rozwojem choroby objawy pogarszają się, co prowadzi do postępującej utraty zdolności i istnieje potrzeba, aby osoba była przykuta do łóżka i zależna od jedzenia i wykonywania czynności higienicznych.
Chociaż nie można uniknąć tych powikłań, ponieważ nie ma leczenia, zaleca się, aby pacjentowi towarzyszył psychiatra, ponieważ istnieją środki, które mogą pomóc opóźnić rozwój choroby.
